Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). iblias võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - hüdromorfoon - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 10ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 10tk; 10mg 1ml 1ml 5tk; 10mg 1ml 10ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - hüdromorfoon - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 1ml 10tk; 2mg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - hüdromorfoon - süste-/infusioonilahus - 20mg 1ml 1ml 10tk; 20mg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - hüdromorfoon - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 1ml 5tk; 50mg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur - poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 1annus 0.5ml 1annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

labiana life sciences s.a. - tolfenaamhape - süstelahus - 40mg 1ml 50ml 1tk; 40mg 1ml 250ml 1tk; 40mg 1ml 100ml 1tk; 40mg 1ml 20ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - exubera on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. exubera on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmoloogilised vahendid - eylea on näidustatud täiskasvanute raviks:neovascular (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (amd);nägemispuudega tõttu macular turse teisejärguline võrkkesta veeni oklusioon (branch rvo-või kesk-rvo);nägemispuudega tõttu diabeediga macular turse (dme);nägemispuudega tõttu on lühinägelik choroidal neovascularisation (lühinägelik cnv).